2024年11月28日,，國家醫(yī)保局與人力資源社會保障部發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn),、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2024年)》(以下簡稱“2024國家醫(yī)保目錄”),，翰森制藥4款創(chuàng)新藥續(xù)約納入,，1款合作的創(chuàng)新藥新增適應(yīng)癥納入,，該目錄將于2025年1月1日正式執(zhí)行,。

　　阿美樂（甲磺酸阿美替尼片）是翰森制藥自主研發(fā)的中國首個(gè)原研三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）創(chuàng)新藥,，其已獲批的兩項(xiàng)適應(yīng)癥均已納入2024國家醫(yī)保目錄：EGFR外顯子19 缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療,；既往經(jīng)EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展,，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的治療,。

　　豪森昕福（甲磺酸氟馬替尼片）是翰森制藥自主研發(fā)的中國首個(gè)原研新型二代Bcr-AbI TKI，用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性髓性白血�,。≒h+ CML）慢性期成人患者。

　　昕越（伊奈利珠單抗注射液）是靶向CD19 B細(xì)胞消耗性抗體,，用于抗水通道蛋白4（AQP4）抗體陽性的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾�,。∟MOSD）成人患者,。

　　孚來美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）是翰森制藥自主研發(fā)的中國首個(gè)長效GLP-1受體激動劑,，也是全球第一款PEG化長效降糖藥物，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,。

　　希維奧（塞利尼索片）是翰森制藥合作的全球首個(gè)全新機(jī)制口服選擇性核輸出蛋白（XPO1）抑制劑,，其已獲批的兩項(xiàng)適應(yīng)癥均已納入2024國家醫(yī)保目錄,，醫(yī)保支付范圍為：用于既往接受過治療且對至少一種蛋白酶體抑制劑，一種免疫調(diào)節(jié)劑以及一種抗CD38單抗難治的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者,；用于既往接受過至少2線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者。

　　此外,，翰森制藥創(chuàng)新藥圣羅萊（培莫沙肽注射液）、恒沐（艾米替諾福韋片）已納入2023國家醫(yī)保目錄,，目前尚在協(xié)議期內(nèi),，協(xié)議有效期至2025年12月31日,；邁靈達(dá)（嗎啉硝唑氯化鈉注射液）已納入國家醫(yī)保常規(guī)目錄乙類。公司已上市創(chuàng)新藥所有適應(yīng)癥均位列醫(yī)保目錄內(nèi)，有助于進(jìn)一步提高各創(chuàng)新藥在患者中的可及性和可負(fù)擔(dān)性,。