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福建支持仿制藥發(fā)展

2018-08-22 07:32 來源:人民日報(bào)
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(責(zé)任編輯:王婉瑩)
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福建支持仿制藥發(fā)展

2018年08月22日 07:32   來源:人民日報(bào)   

  本報(bào)福州8月21日電 (記者何璐)日前,,福建省科技廳,、財(cái)政廳,、經(jīng)信委和食藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)《福建省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)資金補(bǔ)助實(shí)施辦法》,,明確對省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)完成一致性評價(jià)并批準(zhǔn)上市的品種,,按評價(jià)成本20%比例,、最高不超過100萬元予以一次性補(bǔ)助。

  根據(jù)福建省政府辦公廳印發(fā)的推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的實(shí)施意見,,化學(xué)藥品新注冊分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的仿制藥,,包括國產(chǎn)仿制藥、進(jìn)口仿制藥和原研藥品地產(chǎn)化品種,,均需開展一致性評價(jià),。凡2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國家基本藥物目錄(2012年版)中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑,原則上應(yīng)在2018年底前完成一致性評價(jià),。

  為推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià),,實(shí)施意見提出鼓勵(lì)福建省有能力的藥品研究機(jī)構(gòu)、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)積極參與處方工藝和質(zhì)量研究工作,,并要求建立一致性評價(jià)綠色通道,,做好研制用對照藥品一次性進(jìn)口藥品的快速審批和通關(guān)工作。

  實(shí)施意見還提出,,凡省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)通過一致性評價(jià)的藥品可納入福建省醫(yī)保目錄,,在藥品聯(lián)合采購中,享受與專利過期的原研藥同一質(zhì)量層次待遇,,鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購供臨床選用,。

  《 人民日報(bào) 》( 2018年08月22日 13 版)

(責(zé)任編輯:王婉瑩)

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