本報(bào)記者 何文英

　　美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月30日至6月3日,，2025年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會在美國芝加哥舉行,。該年會上,，有70余項(xiàng)中國原創(chuàng)研究成果入選,，中國專家的發(fā)言數(shù)量再創(chuàng)新高,。在此背景下,，中國創(chuàng)新藥備受資本市場關(guān)注,。

　　方正證券創(chuàng)新藥高級分析師李霽陽在接受《證券日報(bào)》記者采訪時(shí)表示：“中國創(chuàng)新藥企的商業(yè)模式獲得市場廣泛認(rèn)可，究其原因,，第一是相關(guān)龍頭公司紛紛進(jìn)入盈利階段,；第二是相關(guān)企業(yè)研發(fā)管線爆發(fā)，大額的BD（Business Development,，即資源整合）交易層出不窮,，切實(shí)給企業(yè)帶來豐厚的利潤回報(bào),，因此創(chuàng)新藥進(jìn)入系統(tǒng)性拔高估值階段，市場開始給予創(chuàng)新管線更多估值溢價(jià),?！?/p>

　　國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲認(rèn)可

　　中國創(chuàng)新藥在ASCO年會上的大放異彩，源自多年的厚積薄發(fā),。

　　德邦證券研報(bào)顯示,，近年來中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展，原研創(chuàng)新藥數(shù)量增長迅速,，從2015年僅124條研發(fā)管線至2024年704款躍居全球首位,。在此過程中，越來越多的中國企業(yè)轉(zhuǎn)向源頭創(chuàng)新,，2015年中國企業(yè)自研進(jìn)入臨床的同類首創(chuàng)創(chuàng)新藥只有9個(gè),，全球占比不足10%，時(shí)至2024年該數(shù)量已上升至120個(gè),，全球占比超過30%,，中國在源頭創(chuàng)新藥品研發(fā)上的潛力不斷釋放。

　　同時(shí)中國企業(yè)近年來活躍于創(chuàng)新藥全球BD舞臺,，進(jìn)一步彰顯了全球市場對中國創(chuàng)新藥的認(rèn)可,。2015年至2024年間，中國藥企的對外授權(quán)交易數(shù)量與交易金額持續(xù)上升,，尤其2020年以來實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展,，2024年達(dá)到新的高峰，總交易金額達(dá)519億美元,，其中首付款達(dá)41億美元,。

　　5月20日，三生制藥一則公告更是震動(dòng)全球醫(yī)藥圈,。公告顯示,，公司將PD-1/VEGF雙抗藥物SSGJ-707海外權(quán)益以60.5億美元授予輝瑞，刷新中國創(chuàng)新藥出海交易紀(jì)錄,。數(shù)天后,，石藥集團(tuán)有限公司拋出“三項(xiàng)潛在交易總額或達(dá)50億美元”的公告，進(jìn)一步掀起中國創(chuàng)新藥出海的浪潮,。

　　李霽陽認(rèn)為,，隨著中國創(chuàng)新藥公司在雙三抗、ADC（抗體偶聯(lián)藥物）,、TCE（雙特異性抗體）等新技術(shù)新領(lǐng)域的領(lǐng)先,，預(yù)計(jì)近兩年將不斷有大的BD交易涌現(xiàn)。

　　上市公司積極布局

　　受益于國產(chǎn)創(chuàng)新藥的認(rèn)可度提升以及BD大單涌現(xiàn)，上市公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局也受到投資者的高度關(guān)注,。

　　湖南華納大藥廠股份有限公司相關(guān)負(fù)責(zé)人對《證券日報(bào)》記者表示：“公司自主研發(fā)的中藥1.1類創(chuàng)新藥乾清顆粒已完成Ⅱ期臨床試驗(yàn),，Ⅲ期臨床試驗(yàn)相關(guān)籌備工作全面啟動(dòng)。公司持股的上海致根醫(yī)藥科技有限公司自主開發(fā)的具有全新結(jié)構(gòu)的新型抗抑郁藥ZG-001膠囊,，擬用于治療成人伴有自殺意念或行為的重性抑郁障礙,。ZG-001正在開展Ⅱa期臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)今年完成Ⅱa期臨床試驗(yàn),，并將根據(jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況開展Ⅱb期臨床試驗(yàn),。”

　　湖南方盛制藥股份有限公司則在中藥創(chuàng)新藥領(lǐng)域持續(xù)進(jìn)行研發(fā)和布局,。公司董秘何仕對《證券日報(bào)》記者介紹：“目前公司開展臨床前研究的中藥創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目達(dá)13個(gè),。去年，益氣消瘤顆粒已收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,、養(yǎng)血祛風(fēng)止痛顆粒已向國家藥品監(jiān)督管理局提交上市許可申請并收到《受理通知書》,。此外，小兒荊杏止咳顆粒新增成人適應(yīng)癥研究,，目前正處于三期臨床試驗(yàn)中,。”

　　此外,，還有多家上市公司在投資者互動(dòng)平臺上公布了創(chuàng)新藥領(lǐng)域的進(jìn)展,。長春高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)（集團(tuán)）股份有限公司已有24款重點(diǎn)產(chǎn)品共28個(gè)適應(yīng)癥進(jìn)入臨床階段,，其中包括9款1類創(chuàng)新藥,。海南海藥股份有限公司抗癲癇1類創(chuàng)新藥派恩加濱片已開展Ⅱa期臨床研究,，已完成低劑量隊(duì)列入組，正在進(jìn)行中劑量隊(duì)列入組,；抗肝纖維化1類新藥氟非尼酮膠囊Ⅱ期臨床試驗(yàn)期中分析結(jié)果顯示達(dá)到主要研究終點(diǎn)。

　　當(dāng)前,，創(chuàng)新藥行業(yè)正處于技術(shù)突破,、全球化擴(kuò)張的雙重風(fēng)口。隨著國產(chǎn)替代加速和國際化進(jìn)程深化,，具備核心技術(shù)壁壘和全球化能力的頭部企業(yè)將主導(dǎo)行業(yè)變革,。不過，創(chuàng)新藥的研發(fā)對企業(yè)的技術(shù)積淀及資金后盾也提出了一定的要求,，李霽陽認(rèn)為：“創(chuàng)新藥投資的專業(yè)性較強(qiáng),，研發(fā)階段的藥物有一定的失敗風(fēng)險(xiǎn)，因此需要專業(yè)研究,，精選優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新藥公司進(jìn)行投資,。”