6月2日，翰森制藥集團有限公司(翰森制藥)宣布與Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regeneron）訂立許可協(xié)議,，授予Regeneron開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化HS-20094的全球獨占許可（不含中國內(nèi)地,、香港,、澳門）。

HS-20094是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動劑,，已成功完成多項Ⅱ期試驗,，具有積極的療效和安全性數(shù)據(jù)，目前正在中國進行Ⅲ期臨床試驗,。

根據(jù)協(xié)議,，翰森制藥將獲得8000萬美元首付款，并有資格根據(jù)該產(chǎn)品開發(fā),、注冊審批和商業(yè)化進展收取最高19.3億美元里程碑付款,，以及未來潛在產(chǎn)品銷售的雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費。

翰森制藥董事會執(zhí)行董事孫遠表示：“我們非常高興能與Regeneron達成此次授權(quán)合作協(xié)議,。Regeneron擁有卓越的管理團隊,，在突破創(chuàng)新藥物研發(fā)邊界方面成就斐然。我們期待通過此次全新的合作,，共同推動HS-20094惠及全球患者,。”