7月30日，國家藥監(jiān)局發(fā)布通告，對心電圖機、軟性接觸鏡,、幽門螺桿菌抗體檢測試劑等10個品種進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，其中13批（臺）產(chǎn)品不符合標準規(guī)定,。

　　通告顯示,，被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品包括：心電圖機1臺、超聲治療設備1臺,、醫(yī)用脈搏血氧儀1臺,、強脈沖光治療儀1臺、電子內(nèi)窺鏡1臺,、注射泵4臺,、軟性接觸鏡1批、直線型吻（縫）合器1批,、貼敷類醫(yī)療器械1批,、幽門螺桿菌抗體檢測試劑1批。

　　其中,，注射泵4臺不合格,，分別為標注廣西威利方舟科技有限公司、康泰醫(yī)學系統(tǒng)（秦皇島）股份有限公司,、鄭州路邁醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),，涉及輸入功率、報警要求,、可聽報警信號不符合標準規(guī)定,。注射泵是臨床常用于精確、穩(wěn)定注射藥物的重要設備,。

　　此外,，心電圖機為標注北京蓬陽豐業(yè)科技有限公司生產(chǎn)，涉及項目“所有心電圖機均必須具備對除顫效應防護的功能”不符合標準規(guī)定,。超聲治療設備為標注桂林吉威醫(yī)療器材有限公司生產(chǎn),，涉及輸出不符合標準規(guī)定。醫(yī)用脈搏血氧儀為標注惠州市小歐科技有限公司生產(chǎn),，涉及信號不完整性不符合標準規(guī)定,。強脈沖光治療儀為標注永州市至陽醫(yī)療器械科技有限公司生產(chǎn)，涉及脈沖能量（密度）不符合標準規(guī)定,。電子內(nèi)窺鏡為標注南昌沃克醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),，涉及亮度響應特性不符合標準規(guī)定,。

　　軟性接觸鏡為標注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隱形眼鏡生產(chǎn)，涉及基弧半徑或給定底直徑的矢高不符合標準規(guī)定,。直線型吻（縫）合器為標注普瑞德醫(yī)療器械科技江蘇有限公司生產(chǎn)，涉及吻合和切割性能（除切割力）不符合標準規(guī)定,。貼敷類醫(yī)療器械為標注河北康正藥業(yè)有限公司的遠紅外磁療貼,，涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。幽門螺桿菌抗體檢測試劑為標注Abbott Diagnostics Korea Inc. 雅培診斷（韓國）股份有限公司生產(chǎn),，涉及陰性參考品符合率不符合標準規(guī)定,。

　　據(jù)悉，對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品,，國家藥監(jiān)局已要求相關企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品進行風險評估,，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,，制定整改措施并按期整改到位,。