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首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服用藥報(bào)告:陽(yáng)性后5天內(nèi)給藥非常關(guān)鍵

2022年05月19日 11:33   來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)   張佳星

  原標(biāo)題:首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服用藥報(bào)告:5天內(nèi)治療很關(guān)鍵

  5月18日,,首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服藥的治療報(bào)告公布。論文中顯示:有5名感染者在核酸檢測(cè)陽(yáng)性后3天內(nèi)接受了該口服藥的治療,,平均5天(中位數(shù))后核酸轉(zhuǎn)陰,,而對(duì)照組的核酸轉(zhuǎn)陰中位數(shù)為11.13天。單從數(shù)據(jù)而言,,早治療,、早用藥,或?qū)⑹怪委熤芷跍p半,。

  相關(guān)研究由國(guó)家傳染病醫(yī)學(xué)中心,、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏教授與上海公共衛(wèi)生臨床中心范小紅教授團(tuán)隊(duì)等合作開(kāi)展,以評(píng)估一種名為VV116的國(guó)產(chǎn)新冠口服藥對(duì)非重癥奧密克戎感染者核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間的影響,�,!缎屡d微生物和感染》(Emerging Microbes & Infections)雜志5月18日在線(xiàn)公布了該研究的詳細(xì)數(shù)據(jù)。

   VV116是什么

  VV116是中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所等研究機(jī)構(gòu)與企業(yè)合作研發(fā)的一款口服抗新冠病毒藥物,。

  相關(guān)研發(fā)單位此前披露,,中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究員沈敬山等團(tuán)隊(duì)在腺病毒小鼠模型上的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),口服VV116可使病毒滴度降低到檢測(cè)限以下,,并顯著改善實(shí)驗(yàn)?zāi)P蛣?dòng)物肺組織病理變化,。該藥已于去年底在烏茲別克斯坦獲批用于新冠治療,在國(guó)內(nèi)已經(jīng)獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn),。

  業(yè)內(nèi)比較看好VV116,,認(rèn)為它有希望成為治療新冠的有效用藥,。相關(guān)專(zhuān)家在此前接受科技日?qǐng)?bào)記者采訪(fǎng)時(shí)解釋?zhuān)琕V116攻擊新冠病毒的基本原理與瑞德西韋相似,是攻擊新冠病毒的核心酶,,VV116的更大優(yōu)勢(shì)是做到了口服,。

  當(dāng)新冠病毒在人體內(nèi)自我合成時(shí),VV116能偽裝“摻假”,,使得新冠病毒的RNA聚合酶“卡殼”,,無(wú)法在人體內(nèi)復(fù)制繁衍。

  研究提示:陽(yáng)性后5天內(nèi)給藥非常關(guān)鍵

  在研究中,,136名新冠病毒感染者按照自己的意愿分為兩組:60名接受?chē)?guó)產(chǎn)新冠口服藥VV116治療,,每12小時(shí)口服300毫克VV116;76名被納入對(duì)照組,,不使用抗病毒治療,。兩組參與者都會(huì)進(jìn)行消炎等對(duì)癥治療。

  數(shù)據(jù)顯示,,首次核酸檢測(cè)陽(yáng)性5日內(nèi)使用VV116的奧密克戎感染患者,,核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間為8.56天,少于對(duì)照組的11.13天,。

  而陽(yáng)性后如果未及時(shí)用藥,,則用藥效果難以顯現(xiàn)。具體數(shù)據(jù)為:首次核酸檢測(cè)陽(yáng)性5日后使用VV116的奧密克戎感染患者,,核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間為11.46天,,對(duì)照組11.13天,二者相差無(wú)幾,。

  數(shù)據(jù)顯示,,5天內(nèi)給藥將使患者獲得更大益處。這一規(guī)律不是在VV116中才出現(xiàn),,在已經(jīng)獲批的新冠藥物(如莫努匹韋和帕昔洛韋)相關(guān)研究中也提示了這一點(diǎn),。可見(jiàn),,早治療、早干預(yù)將大大縮短感染時(shí)間,。

  研究還對(duì)VV116的用藥安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行了收集,。結(jié)果顯示不存在嚴(yán)重不良事件,有7例報(bào)告輕度肝功能異常,,1例報(bào)告血尿素升高,,1例白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高,均在不干預(yù)的情況下得到緩解和恢復(fù),。

  小分子藥或更能防范變異

  奧密克戎變異株成為新冠大流行的主流毒株以來(lái),,多項(xiàng)研究表明變異株能夠成功逃逸已經(jīng)研發(fā)出來(lái)的中和抗體藥物,。

  例如,《自然》雜志去年底發(fā)表的一篇論文對(duì)當(dāng)時(shí)的9種中和抗體進(jìn)行了評(píng)估,,結(jié)果顯示,,5種完全無(wú)效,2種有效活性降低了20倍,。

  張文宏團(tuán)隊(duì)此前的一項(xiàng)研究比較了20種中和抗體對(duì)奧密克戎,、奧密克戎亞系以及不同變異位點(diǎn)的中和能力變化,提示大量中和抗體正在或已經(jīng)“被病毒成功逃逸”,。研究者表示,,盡管少數(shù)抗體仍未被逃逸,但鑒于RNA病毒(新冠病毒是RNA病毒)的易突變特性,,如果將其作為單一療法長(zhǎng)期施用,,則可能會(huì)出現(xiàn)耐藥性。

  這樣的前提下,,小分子抗新冠病毒藥物被寄予厚望,。令人欣慰的是,越來(lái)越多的小分子抗病毒藥物已被證明對(duì)新冠病毒的變體仍然有效,,如已經(jīng)獲批上市的帕昔洛韋和今天發(fā)布報(bào)告的VV116,。

(責(zé)任編輯:殷俊紅)

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首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠口服用藥報(bào)告:陽(yáng)性后5天內(nèi)給藥非常關(guān)鍵

2022-05-19 11:33 來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)
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