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翰森制藥圣羅萊治療非透析CKD貧血患者Ⅲ期臨床研究在國際期刊發(fā)布

2025-01-03 15:11 來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)
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(責任編輯:郭文培)
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翰森制藥圣羅萊治療非透析CKD貧血患者Ⅲ期臨床研究在國際期刊發(fā)布

2025年01月03日 15:11   來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)   

  近日,,國際腎臟病領域著名期刊Kidney International Reports(IF:5.7/Q1)在線發(fā)表了由廣東省人民醫(yī)院余學清教授牽頭的培莫沙肽注射液(商品名:圣羅萊)在非透析腎性貧血患者中開展的Ⅲ期臨床研究數(shù)據(jù),。

  

  圣羅萊是目前全球唯一獲批上市的EPO模擬肽,,其針對透析腎性貧血患者的Ⅲ期注冊臨床研究結果已于2023年10月在柳葉刀子刊eClinicalMedicine上發(fā)表,。該研究表明每月1次皮下注射培莫沙肽治療中國透析患者貧血,,在療效上非劣于常規(guī)每周1~3次阿法依泊汀治療,,甚至具有更優(yōu)的趨勢,,且安全性相當。

  此次Kidney International Reports發(fā)表的圣羅萊 治療非透析CKD貧血患者Ⅲ期臨床研究顯示,,在中國非透析腎性貧血患者中,,培莫沙肽僅需4周1次皮下注射,就能達到與常規(guī)阿法依泊汀同樣療效,,且心血管不良事件發(fā)生率更低,,這將為培莫沙肽在非透析CKD貧血患者中的應用提供有力支持。

(責任編輯:郭文培)

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